UA-55536904-1 Перейти к содержимому
reerr

Реагентное обезвреживание цианистых стоков.

Оцените эту тему

Рекомендованные сообщения

reerr

Уважаемые коллеги. Знаком ли кто-нибудь с обезвреживанием вод уловителей после цианистого цинкования гипохлоритом натрия? У меня возникли определенные сложности. Не то, чтобы я вообще не мог обезвредить цианиды, но это требует значительно большего расхода гипохлорита и времени, чем заявляется в книжках, которые я прочитал. А читал я по этой теме Шлугера, Гинберга, Виноградова и канализационный СНиП. Если кто-нибудь выскажется по этой теме, буду очень признателен.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
timmy

Сам по себе гипохлорит нормальный? А то сейчас пошла тенденция фальсификатом торговать под видом качественной продукции. С Виноградовым можно и так попробовать пересечься. Он читал у нас лекции в Менделавке и еще подрабатывал в какой-то проектной конторе. Нормальный дядька, ему щас наверное лет 50-60, так что вполне себе толковый дядька должен быть, хоть и вредный чуток)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
reerr

Гипохлорит нормальный. 110-120 г/л по активному хлору. Я его проверял. Титровал.Виноградов (заочно) по поводу обезвреживания цианидов меня не впечатлил. В своей книге "Экологически безопасное гальванопроизводство" он дословно воспроизвел текст из Шлугера, в том числе и ошибки в уравнениях реакций. Не знаю, кто из них первичен. Судя по дате издания - Шлугер.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
enviropark

А с поддержанием необходимого для окисления цианид-ионов pH в плане постоянного омывания рабочей поверхности электрода pH, его очистки и калибровки под щелочную среду, нет проблем?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
reerr

Обезвреживание производится не в непрерывном режиме, а периодически. рН порядка 12 в начале процесса и 10.5 - 11 в конце.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас


  • Похожие публикации

    • nikita
      Автор: nikita
      Очень большая проблема: как извлечь карбонаты калия из цианистого электролита серебрения? Подскажите, кто знает.
    • Bryce
      Автор: Bryce
      Здравствуйте! необходимо в лабораторных условиях нанести серебро на медь. Для этого был выбран нитратный электролит. В его состав входит нитрат серебра, азотная кислота и метионин. Хотелось бы понять для чего необходим метионин и вообще подводные камни, на которые мы можем наткнуться при нанесении (адгезия и т.д). все это необходимо для последующих диффузионных опытов.
    • Mento
      Автор: Mento
      Здравствуйте. Приготовил электролит- жёлтая кровяная соль 50гр, натрий углекислый 60гр, хлорид серебра 20 гр, дистиллярованная вода 1 литр. Электролит не варил, а просто смешал. Получился раствор желтого цвета, правда с осадком молочного цвета(избыток соды?). Анод-цельно графитный карандаш. При серебрении в гальванической ванне на медной детали пояляется чёрный легко удаляемый слой. При удалении слоя в самой ванне тот час покрывается тонкий слоем серебра и снова зарастает чёрным слоем. Попытался посеребрить "натирая" анодом обёрнутым в салфетку и смоченным раствором- появляющуюся черноту убирать. Посеребрилось но чрезвычайно долго и тонко. В чем проблема подскажите пожалуйста. Спасибо.
    • Гость bagira85
      Автор: Гость bagira85
      Помогите, пожалуйста, собрать простейшую гальваническую ванну для меднения ЦАМа (Zn+Al+Cu). Принцип знаю, не могу рассчитать параметры реостата и источника питания.
×