Войдите, чтобы подписаться
Подписчики
0
электролит для серебрения в домашних условиях
Автор:
dreago, в Покрытия драгоценными металлами
Оцените эту тему
-
Похожие публикации
-
Автор: Ника
Используется нецианистый электролит роданисто-железистосинеродистый, спустя неделю покрытие начинает желтеть. В чем может быть причина?
-
Автор: Galvanika
Здравствуйте,
Какими металлами выгоднее всего покрывать медь для придания серебряного по соотношению цена/качество/цвет. Одного анода хватает на пару лет, так что параметр цены не так важен, как близость цвета к покрытию серебром и надёжность (низкая вероятность окисления по сравнению с другими вариантами). Я не профессиональный химик, буду рад если вы сформулируете ответ попроще для меня)
Заранее спасибо!
-
Автор: Беликов
Добрый день.
Ищу способ сделать покрытие черненое серебро на сплавах латунь, нейзильбер, мельхиор.
Черное покрытие хотелось бы без блеска.
Заранее благодарен за советы.
-
Автор: Сергей Матанов
Производственное предприятие работающее в рамках исполнения Государственного оборонного заказа заинтересованно в поиске соисполнителей в части нанесения покрытия Хим.Н9.М3.Ср3 на изделия из материала д16т.
Габариты изделий не более 300х300х100 мм.
Предложения направлять по адресу:
matanovs@gmail.com
+7 (963) 604 49 81
Матанов Сергей Юрьевич
-
Автор: Дарья
Добрый день, за отсутствием опыта хочу у Вас спросить.
В данный момент мы проводим анализ цианистого серебрения по ОСТ 107.460092.00186.
К аликвотной части электролита мы добавляем серную и азотную кислоту, выпадает осадок, выпаривание, до полного растворения осадка, происходит почти целый день (это нормально или можно как-то ускорить или отфильтровать?) после, добавляем квасцы и титруем аммонием роданистым, происходит помутнение раствора и выпадает творожистый осадок, мешающий титрованию, если титровать появляется красный оттенок, но без резкого перехода, что ставит под сомнение конец титрования. (что в данном случает происходит не так?)
-