Хроматная пассивация Zn и Cd

[Гальваностёг 0]

Я так понял по отдельному вопросу можно начинать новую тему. Хотел узнать у специалистов, к чему приведёт следующее. Имеется ванна хроматной пассивации Zn и Cd, содержание по результатам анализа Na2CrO4*2H2O 112 г/л (100 -150 г/л), H2SO4 16 г/л (8-10 г/л). Ванна уже доведена до уровня, отлив электролита запрещен, в ОСТе корректировка такого электролита не приведена (там только щелочной). Возможно ли добавление, скажем, негашеной извести для осаждения SO42- ионов (до уровня указанного в скобках) и понижения кислотности электролита. Не приведет ли это к побочным явлениям.

[Дмитрий Зарекин 0]

Даже если потом Вы эту ванну хорошо декантируете/отфильтруете (что проблематично), Вы повысите жёсткость раствора, что плохо скажется на качестве покрытия.Кстати, коррозионная стойкость пассивной плёнки, полученой из такого состава - чрезвычайно низкая.

[Гальваностёг 0]

Благодарю ,Но Опыт не увенчался предполагаемым успехом, несмотря на стократную разницу в ПР выпал в осадок и хромат кальция, результаты анализа после добавления в отобранный 1 литр 4 г негашеной извести натриевого хромпика 104,3 г/л; серной кислоты 12,2 г/л

[Дмитрий Зарекин 0]

По хромату-то раствор можно откорректировать и это легче, чем понизить жёсткость.

[Гальваностёг 0]

Ванна для меня оказалось проблемной. Прошло два месяца, хроматы уменьшаются (вытаскивают, по-видимому!), а серная кислота на том же уровне, хотя никто не добавлял. В ЗЛ я узнал анализ делают гравиметрически, то есть, помимо серной кислоты, в паспорт анализа вносят все растворимые сульфаты. Может кто-нибудь встречал, другие методы анализа серной кислоты, не через общее количество сульфат ионов. Интересно, можно ли, как-нибудь, определить содержание серной кислоты по кислотности (титрованием) с учётом гидролиза хромпика (хромовая кислота ведь слабая по второй ступени 3,2*10-7)?

[Дмитрий Зарекин 0]

Возможно сульфаты попадают через промывку. По кислотнсти определить сульфаты нереально.Удивляет привязанность технологов к "древним" составам пассивации (здесь аналогичная ситуация), которые нестабильны в работе и снимают половину покрытия. Всё давно придумано до Вас. Стоимость коммерческих пассивирующих композиций практически равна стоимости исходных компонентов и составляет менее 1% себестоимости покрытия. Зачем изобретать велосипед?