Брак покрытия блестящий никель-хром

[ms15950 0]

добрый вечер. 

 

Что бы как нибудь помочь,надо  иметь хоть какую -нибудь информацию (точно так как приходите к врачу) 
1. Концентрация CrO₃?
2. Концентрация H₂SO₄?
3. Может есть возможность проверить загрязнения ,такие как Fe,Cu Cr³⁺?
4. Рабочая температура?
5. Рабочая  плотность тока?
6. Есть ли активация после никеля?
7. Качество промывок после никеля?
 
 По процессу - это долго и много надо  писать. Попробуйте найти книжечку или поищите в google.com

добрый вечер. найти какую нибудь по данному процессу я не смог поэтому сюда и обратился за помощью. ванна хромирования содержит: хромовый ангидрид 149.86 г/л, серная кислота 4.9 г/л, железо 0.67 г/л, медь 2.9 г/л, рабочая температура 52 - 58 С, рабочая плотность тока на подвеске 1,1 кА, активации никеля перед покрытием нет, я просто не знаю как делать , в литературе пишут активацию производить в серной кислоте с концентрацией 15 процентов под напряжением, такого оборудования и ванны нет. промывка после покрытия никеля в кипятке, дистиллированной воде и затем продувка воздухом.

если не трудно то помогите.

[lobonic 8]

Здравствуйте.

Однозначно нужно понизить концентрацию серной кислоты, хотя б до 1,4-1,6 г/л. Высадите барий карбонатом (на каждый 1 г. сульфата нужно 2 г. барий карбоната). Осаждение лучше проводить в ячейке до получения положительного результата, так как анализ на сульфаты страдает точностью.

Температура, в принципе, нормальная, но зависит от плотности тока.

Меди много но жить можно.

Ещё вопрос - какая у вас плотность тока на дм² (одноразовая загрузка ванны)? Объём ванны? Какая ширина блестящей зоны на ячейке Хула при 10 А?

[ms15950 0]

Здравствуйте.

Однозначно нужно понизить концентрацию серной кислоты, хотя б до 1,4-1,6 г/л. Высадите барий карбонатом (на каждый 1 г. сульфата нужно 2 г. барий карбоната). Осаждение лучше проводить в ячейке до получения положительного результата, так как анализ на сульфаты страдает точностью.

Температура, в принципе, нормальная, но зависит от плотности тока.

Меди много но жить можно.

Ещё вопрос - какая у вас плотность тока на дм² (одноразовая загрузка ванны)? Объём ванны? Какая ширина блестящей зоны на ячейке Хула при 10 А?

Доброе утро. спасибо за ответ понизить уровень серной не представляется возможным. Мне просто нужно знать процесс нанесения хрома на под слой никеля. если вы знаете процесс то опишите его. если конечно это вам не трудно. Ведь на полированные стальные детали хром ложиться изумительно, такая же история  и с латунными изделиями. они то же покрываются без предварительного подслоя. абсолютно все детали я покрываю на "глаз" так что я не знаю сколько приходиться ампер на 1 дм.

[lobonic 8]

Доброе утро. спасибо за ответ понизить уровень серной не представляется возможным. Мне просто нужно знать процесс нанесения хрома на под слой никеля. если вы знаете процесс то опишите его. если конечно это вам не трудно. Ведь на полированные стальные детали хром ложиться изумительно, такая же история  и с латунными изделиями. они то же покрываются без предварительного подслоя. абсолютно все детали я покрываю на "глаз" так что я не знаю сколько приходиться ампер на 1 дм.

блестящий хром на голую сталь это интересно

Какой объём сосуда в котором работаете? сколько деталей завешиваете за одну загрузку (и площадь одной плз, приблизительно (размеры хоть скажите))

если есть результаты анализа значит есть лаборатория, думаю там осадить карбонат бария с хлорида проблем не составит...

если у вас такая концентрация сульфата вам нужны повышенные токи от 30 до 100 а/дм² но тогда нужно задирать температуру выше вашей что бы получить блестящее покрытие

как крайний вариант - развести ванну. Отобрать треть электролита, развести его до изначального объёма, и добавить хромовый ангидрид из расчёта (100г * объём ванны в литрах) получите электролит с концентрациями 150 г/л хромового ангидрида и 1,6 г/ л сульфата......

И тогда нужно пробовать.

Я бы рекомендовал Вам почитать про ячейку Хула и как с ней работать, намного проще проводить эксперимент в 250 мл раствора чем в кубовой ванне...... 

 

ЗЫ: выставте, пожалуйста фото некачественного покрытия...(может у вас никель пассивируется, тогда нужно начально активировать его в хромовом электролите при 100-150 А секунд 30 при условии что у вас рабочий ток 1,1кА)

[ms15950 0]

 

Доброе утро. спасибо за ответ понизить уровень серной не представляется возможным. Мне просто нужно знать процесс нанесения хрома на под слой никеля . если вы знаете процесс то опишите его . если конечно это вам не трудно. Ведь на полированные стальные детали хром ложиться изумительно, такая же история  и с латунными изделиями. они то же покрываются без предварительного подслоя. абсолютно все детали я покрываю на "глаз" так что я не знаю сколько приходиться ампер на 1 дм.

 

блестящий хром на голую сталь это интересно

Какой объём сосуда в котором работаете? сколько деталей завешиваете за одну загрузку (и площадь одной плз, приблизительно (размеры хоть скажите))

если есть результаты анализа значит есть лаборатория, думаю там осадить карбонат бария с хлорида проблем не составит...

если у вас такая концентрация сульфата вам нужны повышенные токи от 30 до 100 а/дм² но тогда нужно задирать температуру выше вашей что бы получить блестящее покрытие

как крайний вариант - развести ванну. Отобрать треть электролита, развести его до изначального объёма, и добавить хромовый ангидрид из расчёта (100г * объём ванны в литрах) получите электролит с концентрациями 150 г/л хромового ангидрида и 1,6 г/ л сульфата......

И тогда нужно пробовать.

Я бы рекомендовал Вам почитать про ячейку Хула и как с ней работать, намного проще проводить эксперимент в 250 мл раствора чем в кубовой ванне...... 

 

ЗЫ: выставте, пожалуйста фото некачественного покрытия...(может у вас никель пассивируется, тогда нужно начально активировать его в хромовом электролите при 100-150 А секунд 30 при условии что у вас рабочий ток 1,1кА)

 

размеры ванны 1000мм., 700мм., 650мм., вы пишите о повышении температуры. если повысить выше 58 С , то это уже молочный хром будет? блестящий хром на полированной голой стали. дело в том что я не знаю режим покрытия хром на никель. у меня ток приблизительно одинаков от 0,8 до 1.1 кА. если завешивать деталь(120 мм на 190мм и толщина плиты 20мм) на крючек то ток выставляю около 0,8 кА. если не сложно то опишите сам процесс нанесения хрома на никель

[ms15950 0]

 

 

Доброе утро. спасибо за ответ понизить уровень серной не представляется возможным. Мне просто нужно знать процесс нанесения хрома на под слой никеля . если вы знаете процесс то опишите его . если конечно это вам не трудно. Ведь на полированные стальные детали хром ложиться изумительно, такая же история  и с латунными изделиями. они то же покрываются без предварительного подслоя. абсолютно все детали я покрываю на "глаз" так что я не знаю сколько приходиться ампер на 1 дм.

блестящий хром на голую сталь это интересно

Какой объём сосуда в котором работаете? сколько деталей завешиваете за одну загрузку (и площадь одной плз, приблизительно (размеры хоть скажите))

если есть результаты анализа значит есть лаборатория, думаю там осадить карбонат бария с хлорида проблем не составит...

если у вас такая концентрация сульфата вам нужны повышенные токи от 30 до 100 а/дм² но тогда нужно задирать температуру выше вашей что бы получить блестящее покрытие

как крайний вариант - развести ванну. Отобрать треть электролита, развести его до изначального объёма, и добавить хромовый ангидрид из расчёта (100г * объём ванны в литрах) получите электролит с концентрациями 150 г/л хромового ангидрида и 1,6 г/ л сульфата......

И тогда нужно пробовать.

Я бы рекомендовал Вам почитать про ячейку Хула и как с ней работать, намного проще проводить эксперимент в 250 мл раствора чем в кубовой ванне...... 

 

ЗЫ: выставте, пожалуйста фото некачественного покрытия...(может у вас никель пассивируется, тогда нужно начально активировать его в хромовом электролите при 100-150 А секунд 30 при условии что у вас рабочий ток 1,1кА)

 

размеры ванны 1000мм., 700мм., 650мм., вы пишите о повышении температуры. если повысить выше 58 С , то это уже молочный хром будет? блестящий хром на полированной голой стали. дело в том что я не знаю режим покрытия хром на никель. у меня ток приблизительно одинаков от 0,8 до 1.1 кА. если завешивать деталь(120 мм на 190мм и толщина плиты 20мм) на крючек то ток выставляю около 0,8 кА. если не сложно то опишите сам процесс нанесения хрома на никель

 

подскажите расстояния от катода и анода какое должно быть???? а то я завешивал на расстоянии примерно 10 15 см. покрывал шпильки от колеса на мотоцикл навязывал около 20 шт., и монтировал на подвеску прямоугольную и выводил ток по 100 А до ударного в 2.8кА и оставлял рабочий ток 1.1 кА. размеры подвески приблизительно 500 на 600 мм.,

[lobonic 8]

давить по 120 А/дм² ? и получить блестящий хром по никелю?

Вы садите хром как на сталь при ТВЁРДОМ хромировании. И электролит у Вас больше подходит для твёрдого хромирования.

ВЫ потом полируете свои хромированные детали по голой стали?

сколько продолжается процесс хромирования?

максимум по никелю при условиях 150 г хрома 1,5 г сульфата 10-20 а/дм².

У Вас деталь первая 6 дм² грубо. При приблизительно том же объёме ванны у нас покрывается до 100 дм при единовременной загрузке и токе на ванну до 0,9 кА.

 

Попробуйте вот эту деталь (которая 120мм*190мм) хромировать выставив начальный ток изначально 20 А на 30-40 сек потом подымите до 100-120 на 5 мин (если вам позволит выпрямитель работать с такими плотностями низкими). Если нет, то завесте 5-6 деталей чтоб выйти на большие тока соответственно перемножив на 5-6 начальный и рабочий ток. Может что то и получиться.

Хотя сульфата у вас многовато для декоративного блестящего хромирования......

 

ЗЫ: у вас почти ГОСТовский состав для твёрдого хрома 9.305-84 (карта 36 состав 6,7), он не предусматривает покрытия по подслою никеля, но попробуйте.....

[ms15950 0]

давить по 120 А/дм² ? и получить блестящий хром по никелю?

Вы садите хром как на сталь при ТВЁРДОМ хромировании. И электролит у Вас больше подходит для твёрдого хромирования.

ВЫ потом полируете свои хромированные детали по голой стали?

сколько продолжается процесс хромирования?

максимум по никелю при условиях 150 г хрома 1,5 г сульфата 10-20 а/дм².

У Вас деталь первая 6 дм² грубо. При приблизительно том же объёме ванны у нас покрывается до 100 дм при единовременной загрузке и токе на ванну до 0,9 кА.

 

Попробуйте вот эту деталь (которая 120мм*190мм) хромировать выставив начальный ток изначально 20 А на 30-40 сек потом подымите до 100-120 на 5 мин (если вам позволит выпрямитель работать с такими плотностями низкими). Если нет, то завесте 5-6 деталей чтоб выйти на большие тока соответственно перемножив на 5-6 начальный и рабочий ток. Может что то и получиться.

Хотя сульфата у вас многовато для декоративного блестящего хромирования......

Да вы правы я работаю с твердым хромом производим  , разного рода пресс формы и потом их покрываем хромом . все стальные детали приходят полированные. у меня на выпрямители стоит амперметр со шкалой деления 200 А. если я вас правильно понял то мне надо выставить ток на 5 деталей размером 120 на 190 приблизительно 100 А потом поднять до 500 - 600 А. А что насчет расстояния между катодом и анодом, оно какое должно быть? минимальное т.е. 1.5 - 3.0 см.,?

Спасибо за советы

[lobonic 8]

А что насчет расстояния между катодом и анодом, оно какое должно быть? минимальное т.е. 1.5 - 3.0 см.,?

Спасибо за советы

Желательно побольше, если у Вас 650 мм это габарит ширины то по средине самый раз )))

Выпрямитель у Вас походу равен или больше чем 3,6 кА, серия ТВР или помоложе?

Минимально он держит около 5% то есть 150 А, в принципе достаточно. Поднимайте ток где то до 0,7-0,9 кА но обязательно без "толчка" тока.

На сколько я понял своей никелевой ванны у Вас нету? Если есть совсем ненужные бракованные детали то снимите хром с никеля в электохиме и попробуйте перепокрыть.

[ms15950 0]

 

Доброе утро. спасибо за ответ понизить уровень серной не представляется возможным. Мне просто нужно знать процесс нанесения хрома на под слой никеля. если вы знаете процесс то опишите его. если конечно это вам не трудно. Ведь на полированные стальные детали хром ложиться изумительно, такая же история  и с латунными изделиями. они то же покрываются без предварительного подслоя. абсолютно все детали я покрываю на "глаз" так что я не знаю сколько приходиться ампер на 1 дм.

блестящий хром на голую сталь это интересно

Какой объём сосуда в котором работаете? сколько деталей завешиваете за одну загрузку (и площадь одной плз, приблизительно (размеры хоть скажите))

если есть результаты анализа значит есть лаборатория, думаю там осадить карбонат бария с хлорида проблем не составит...

если у вас такая концентрация сульфата вам нужны повышенные токи от 30 до 100 а/дм² но тогда нужно задирать температуру выше вашей что бы получить блестящее покрытие

как крайний вариант - развести ванну. Отобрать треть электролита, развести его до изначального объёма, и добавить хромовый ангидрид из расчёта (100г * объём ванны в литрах) получите электролит с концентрациями 150 г/л хромового ангидрида и 1,6 г/ л сульфата......

И тогда нужно пробовать.

Я бы рекомендовал Вам почитать про ячейку Хула и как с ней работать, намного проще проводить эксперимент в 250 мл раствора чем в кубовой ванне...... 

 

ЗЫ: выставте, пожалуйста фото некачественного покрытия...(может у вас никель пассивируется, тогда нужно начально активировать его в хромовом электролите при 100-150 А секунд 30 при условии что у вас рабочий ток 1,1кА)

 

У нас есть ванна никель - бор но мы ей очень редко пользуемся а так в основном хим., никель т. е. заваривают детали в растворе .

[ms15950 0]

 

 

А что насчет расстояния между катодом и анодом, оно какое должно быть? минимальное т.е. 1.5 - 3.0 см.,? Спасибо за советы

Желательно побольше, если у Вас 650 мм это габарит ширины то по средине самый раз )))

Выпрямитель у Вас походу равен или больше чем 3,6 кА, серия ТВР или помоложе?

Минимально он держит около 5% то есть 150 А, в принципе достаточно. Поднимайте ток где то до 0,7-0,9 кА но обязательно без "толчка" тока.

На сколько я понял своей никелевой ванны у Вас нету? Если есть совсем ненужные бракованные детали то снимите хром с никеля в электохиме и попробуйте перепокрыть..

 

У нас есть ванна никель - бор но мы ей очень редко пользуемся а так в основном хим., никель т. е. заваривают детали в растворе .

 

[lobonic 8]

фотки не увеличиваются, соответственно ничего не видно, отправте на lobonic@mail.ru исходные файлы фото с фотоаппарата

[lobonic 8]

ну как, пробовали?

[stallker 3]

Прошлым летом была эта тема.

Резкое включение тока сразу на рабочую величину - почти гарантия брака.

http://forum.galvanik.ru/topic/1600-brak-pokrytiia-blestiaschij-nikel-khrom/

[stallker 3]

Подскажите пожалуйста адресок, где могут сделать анализ твердости хромового покрытия, а так же пластичность и разрушается ли покрытие при изгибах на 180 градусов?

Так же интересно мнение профессионалов по распространенности хромирования на симметричном токе. 

За ранее спасибо за ответ.

[ИЛЬЯ Валерьевич 0]

При хромировании крупногабаритной детали (2500-1200) появляется брак в верхней части детали в виде одиночных дендритов (точно не знаю что это. форма бывает разная - округлая, волосовидная (0,05-1,5 мм).  Если кто нибудь сталкивался с таким подскажите как исключить этот брак. объем ванны -20 куб.м. площадь зеркала 2200-2200 мм. стоит фильтровальная установка. обратный ток.  ​