UA-55536904-1 Перейти к содержимому
Tanja

Покрытие олово-висмут

Оцените эту тему

Рекомендованные сообщения

Дмитрий Зарекин

Вы учитываете тот факт, что двухвалентное олово окисляется кислородом воздуха до четырехвалентного с образованием коллоидной взвеси?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Ефим

В стакане добавьте 1 ml/l фосфорной кислоты размешайте хорошо и оставьте на ночь. Если утром будет большое количество осадка, значит все переходит в олово +4. Также можно оттитровать олово2+ и проверить на AA общее олово, разница это олово +4

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Evgeniya
В 16.04.2007 в 22:10, Tanja сказал:

Спасибо за советы. Я тут тоже почитала кое-какую литературу и вроде как осознала свои ошибки. Учту на будущее :oops: ,а пока надо спасать ситуацию- решила осадить Sn+4 фосфорной кислотой( по совету коллег из форума) Просто фильтрация не проходит ( фильтрую через двойной слой хлориновой ткани- фильтрат ,как молоко, какая уж тут прозрачность!) К очистке углем для профилактики отношусь с сомнением - уж больно много в электролите органики. Кстати, как я недавно вычитала. добавки клея и ПАВ не только вызывают катодную поляризацию, но и способствуют устойчивости электролита и предохраняют его от окисления. Завтра проанализирую, что у меня осело, а что осталось . Еще раз всем спасибо за участие.

Подскажите пожалуйста как вы осаждали четырёх валентное олово , я правильно поняла что вы это делали обыкновенной Ортофосфорной кислотой??

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас


  • Похожие публикации

    • Serg_Sev
      Автор: Serg_Sev
      Добрый день.
       
      На сегодняшний день работаем с сульфатным электролитом составо:
      Олово сернокислое, Ч…………………………………………20 – 60 г/дм3, (45г/дм3),
      - Кислота серная, ЧДА,………………………………………….95 – 150 г/дм3, (120г/дм3),
      - Висмут сернокислый, Ч,……………..………………………..0,3 – 1,5 г/дм3, (1,2г/дм3),
      - натрий хлористый, Ч …………………………………………..0,2 – 0,5 г/дм3, (0,45г/дм3),
      - вещество вспомогательное ОП-10 ………………………... 5 – 8 г/дм3 , (5,5г/дм3),
      - добавка ОC-20 ………………………………………………... 5 – 7 г/дм3   (5,5г/дм3),
      - клей мездровый…………………………………………………0,5 – 5,0 г/дм3 (2г/дм3),
       
      Появилась проблема – при извлечении деталей из ванны на них наблюдаются серые наросты, которые легко снимаются обдувкой сжатым воздухом. При введении клея, ситуация улучшается, но ненадолго. Есть подозрение, что в ванне накопилось большое количество 4-хвалентного олова.
      Подскажите пожалуйста методы определения количества Sn4 и возможные варианты его осаждения. Также прошу посоветовать какие фильтра для осуществления фильтрации можно использовать (угольные не хочется применять, боюсь вытянут всю органику из электролита)
      Заранее благодарен.
       
       
    • Людмила
      Автор: Людмила
      Помогите пожайлуста, я уже не знаю в чем проблема... Покрываем титан ВТ1-0 Н6О-Ви 12, далее идет пайка и установка платы, при облуживание детали олово - висмут ведет себя очень страно: при температуре 170 град. начинает закипать, причем следующим образом в начале образует корка под ней расплавлено олово, а потом начинает закипать. температура паяльника 200 град. Данная проблема возникла недавно последние 1,5 года, берем детали пролежавщие 5 месяцев данная проблема не возникает... Анализ электролита нормальный, проходит в цехе проверку при 150 град в течение 1 часа -ничего нет.... Провела опыт нагревая постепенно печь до 250 град - после 200 град олово отслаивается до никеля... Забыла самое главное что это происходит только на титановых деталях толщиной от 0,5 до 2 мм...
    • starinsky
      Автор: starinsky
      Доброго времени суток уважаемые коллеги. Дело в том, что я уже замучился отлаживать на работе ванну олово-висмут. Работаю с сернокислым электролитом состава: олово сернокислое - 50г/л, серная кислота - 110г/л, висмут сернокислый - 1,1г/л, хлорид натрия - 0,6 г/л и Синтанол около 0,5 г/л. Приготовил электролит 3 недели назад, проработал при плотности тока 0,5 а/дм2 8 часов, раствор из прозрачного стал мутнеть в процессе. Однако на деталях при покрытии появляются черные пятна, похожие на питтинг, но при зашкуривании поверхности они исчезают. Замечу, что после приготовления раствора электролит фильтровался через хлориновую ткань в ванну. Аноды также висят в хлориновых чехлах.
      Может кто встречался с таким? Что делать и как удалить этот дефект?
      P.S. Еще во время процесса нарастают дендриты по краям поверхности, хотя вначале работы даю толчок 10 сек 2-3 а/дм2, а потом спускаю до рабочей 0,5 а/дм2. Как избавиться от дендритов????P.P.S. Подскажите также, как можно снять бракованное покрытие с латунной подложки. Я снимал в 1)солянке при температуре 55С, так и при комнатной, 2) в солянке с перекисью водорода, 3) под током в ванне обезжиривания; ни один метод не даёт нужного результата без подтравливания основы. Заранее спасибо
×