UA-55536904-1 Перейти к содержимому
Absent

Cu, Ge -> Al

Оцените эту тему

Рекомендованные сообщения

Absent

Необходимо образцы алюминия (чистый) покрыть Cu и Ge.

Между алюминием и Cu (Ge) оксидная пленка должна

ОТСУТСТВОВАТЬ !!!

 

Видимо, для Cu необходимо использовать пирофосфатный электролит?

Толщина покрытия 10 мкм и более...

 

Предполагаемый Состав (г/л) и режим:

 

Компонент / режим №7 (для Al)

CuSO4 ∙ 5H2O 45-55

Na4P2O7 200-240

KNO3 10-20

pH 7,8-8,5

T 0C 50-60

Ik А/дм2 0,5-1,5

СП мкм/мин 0,1-0,3

 

Размер катода (алюминий) примерно 10х10х3 мм (милиметра)

 

таким образот ток должен быть примерно 0,02 Ампера.

А как определить нужное напряжение между катодом и анодом ?

 

---------------------------------------------------------------------

 

Для Ge нашел единственный состав электролита.

подойдет ли он для нанесения на алюминий?

 

Компонент Концентрация

Сульфид германия GeS2 (белый) 20

Калия гидроксид KOH 40

Натрия сульфид Na2S 12

 

jk=250

t=30

pH=7.5-8.5

 

Анод - германий

-------------------------------------------------------------------

 

концентрация компонентов в кг/м3 (г/л), а для компонентов, вводимых в виде жидкостей (аммиак, глицерин..) в л/м3 (мл/л). плотность тока катодного (jk и jа) выражается в А/м2, температура в 0С.

 

----------------------------------------------------------------

 

И еще вопрос, скорее всего, для Дмитрия Зарекина.

Нужно собрать установку... я так понимаю 1-2 литра...

А также купить хим.реактивы, возможно и всю установку.

Что посоветуете?

 

---

МИСиС (Московский Институт Стали и Сплавов)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Ефим

Медь, прямо на алюминий не получится.Надо вначале сделать цинкат,а на него медь.Лучше конечно цианидную.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Absent

Надо прямо на алюминий. Без оксида, без Zn...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Ефим

Есть ещё способ осаждения на анодированную поверхность в хромовом электролите, но Вам же надо тоже без оксидов или оксидированние возможно?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Absent

нет.. оксидирование нельзя допускать.

 

необходим прямой контакт меди с алюминием!

 

ps. в дальнейшем будет изучаться проникновение (диффузия) меди по ГЗ алюминия.

 

МИСиС (Московский Институт Стали и Сплавов)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
timmy

А наоборот не покатит? Алюминий просто быстро пассивируется, да и сажать на него покрытия без подслоя цинката или хим никеля будет проблематично. Кстати, какую толщину покрытия Вы хотите получить? В случае германия Вы скорее всего не сможете получить покрытия больше пары микрон - будет сильно мешать выделение водорода.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Absent

как наоборот? алюминий на медь? нет не покатит.

нужно именно медь на алюминий.

сейчас куплены все реактивы.

 

:arrow: выбран электролит Cu2P2O7+Na4P2O7 (или K4P2O7)

 

-----

проблема с получением Cu2P2O7.

Его готовят по реакции Cu2SO4+K4P2O7=Cu2P2O7+K2SO4

Cu2P2O7 - выпадает в осадок, который не так просто отфильтровать.

 

может кто-нибудь посоветует как это лучше делать или где можно купить Cu2P2O7 ?

----

 

посоветуйте пожалуйста кто что знает по этому поводу,

да и по процессу нанесения тоже.

А то всё уже куплено, ячейка собрана, даже pH метр купили.

 

А приготовить нормально электролит не получается. :?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Саша

Для пирофосфатного электролита меднения можно брать меди пирофосфат а можно и сульфат, разные справочники по разному рекомендуют, я работал на меди сернокислой. Отфильтровать осадок, если он не отстаивается можно положив плотную ткань в дуршлаг или просто надеть материю на емкость с прогибом, через сутки вода стечет, собрать осадок, также промыть дисцилятом и т.д.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Rew77

У пирофосфата калия растворимость гораздо выше чем у пирофосфата натрия, поэтому имеет смысл применять K4P2O7. Осадок пирофосфата меди фильтруют и промывают для того чтобы избавиться от сульфатов, т.к считается что сульфаты ухудшают качество покрытия. Осадок пирофосфата меди растворяется в избытке пирофосфата калия, т.е. можно не фильтровать. Я пробывал работать на обоих электролитах и большой разницы не заметил. Можно также добавить в электолит лимонной кислоты 5-10 г/л, при этом расширяется диапазон плотностей тока, однако не стоит забывать про рН, если при добавлении кислоты от станет кислее 7,5, то следует добавить пирофосфата калия.Очень сложно получить хорошую адгезию на алюминии без подслоев, но желаю удачи

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Rew77

Забыл сказать, что берут сульфат меди, и при работе электролит не требует нагрева

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Absent

Осадок получили. За 3 часа он оседает. Затем жидкость отсасывали пипеткой. Затем добавляли воды и фильтровали... всё ок.Затем приготовили электролит. Но наносилось очень плохо... через раз. Оказывается, что температура падала. Сейчас поддерживаем 50-60 С. Всё отлично наносится (pH 8.5) Что касается электролита с CuSO4, то наносилось хуже. Разбираться не стали...

Всем спасибо.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас


  • Похожие публикации

    • AHTOH_52RUS
      Автор: AHTOH_52RUS
      Здравствуйте форумчане. Столкнулся с такой проблемой, не могу нанести иммерсионное олово на алюминий для дальнейшего его наращивания в кислом э-те лужения.
      эл-т иммерсионного лужения состава 
      натрий оловяннокислый мета 3-водный 30-60 г/л
      натр едкий технический, марка ТР до 10 г/л
      натрий хлористый 15-30 г/л
      Т=50-70 градусов
      время 0.3-0.5 мин
      Подготовка стандартная для алюминия: Травление в щелочи, осветление в азотной к-те.
      При рабочей температуре происходит просто травление алюминия без признаков осаждения олова. На холодном электролите вроде бы что-то высаживается, но не знаю как проверить олово или нет. Не понимаю что я делаю не так, может кто посоветует, может есть коммерческий состав для этих целей.
      Цель: Покрытие алюминиевых штифтов для впайки их в радиатор  тоже из алюминия покрытого оловом.
    • Стася
      Автор: Стася
      Предприятие реализует гальваническую линию подвесочного типа (Австрия) - с малым сроком эксплуатации.
      Линия в отличном состоянии, можно посмотреть в работе.
      Фото, видео, подробная тех информация - по запросу!
      По всем вобросам обращайтесь по телефону 89604499937

    • Стася
      Автор: Стася
      Реализуем гальваническую линию подвесочного типа (Австрия) - с малым сроком эксплуатации.
      Линия в отличном состоянии, можно посмотреть в работе.
      Фото, видео, подробная тех информация - по запросу!
      По всем вобросам обращайтесь по телефону 89604499937

    • mastakillaman
      Автор: mastakillaman
      Всем привет!
      Начинаю небольшое дело по свечеварению и изготовке подсвечников. Подсвечники льют мне на заказ из алюминия(марка неизвестна  ), простой формы - по сути прямоугольный параллелепипед размером 6х6х2 с отверстием в середине. Всё понравилось кроме того что, даже после того как я полирую (200-400-800-1200-2000) всё равно не выходит зеркальной поверхности, и еще и быстро тускнеет и вообще выглядит не декоративно. Начал копать думать что ж делать и пришел к вам, в гальванику. Хочу попробовать его никелировть. Море информации, иногда даже чуть ли не противоположной. В итоге сложилась вот какая схема в голове, пока жду все реактивы хочу попросить вашей помощи в советах и поправаках
      0) полировка до 800 (больше надеюсь не нужно)
      1) обезжиривание (NaOH 15%) - минуту
      2) промывка в воде и дальше в ортофосфорку 85% (изделие на плюс) на пару минут на электрополировку
      3) так как на этапе 2 мы уже должны потерять оксидную плёнку то после промывки в воде сразу опускаем в цинкатный раствор NaOH - 15% + ZnO2 - 2% тоже на минуту
      4) промывка водой и закидываем сразу в никелирование (никель сульфат+никель хлорид+борная+осветлитель+кериер)
      Получится? Что-то пропустил? Где на что уделить внимание?
      Благодарю!
    • Front3d
      Автор: Front3d
      Доброго времени суток. Вопрос такой, есть изделия выполненые методом штамповки из медного листа. Толщина-0.2мм.Выпуклые.По этому пустоты нужно заполнить, лучше всего эпоксидной смолой.Но сцепление эпоксидки и меди слабое. Много чего перепробовал (разные методы обезжиривания, травления итд).При мех обработке, происходит отслоение бортиков.Один человек посоветовал попробовать фосфатирование, как думаете, поможет?
×