Оцените эту тему
-
Похожие публикации
-
Автор: Екат30
Подскажите пожалуйста, как правильно подготовить электролит палладирования на анализ, чем доливать до уровня, из улавливания или дистиллированной водой? Просто в отчетах по драг металлам появился избыток палладия, было очень много загрузок, а из электролита ушло мало, доливаем всегда улавливанием, правильно ли это?
-
Автор: Сергей Матанов
Производственное предприятие работающее в рамках исполнения Государственного оборонного заказа заинтересованно в поиске соисполнителей в части нанесения покрытия Хим.Н9.М3.Ср3 на изделия из материала д16т.
Габариты изделий не более 300х300х100 мм.
Предложения направлять по адресу:
matanovs@gmail.com
+7 (963) 604 49 81
Матанов Сергей Юрьевич
-
Автор: Дарья
Добрый день, за отсутствием опыта хочу у Вас спросить.
В данный момент мы проводим анализ цианистого серебрения по ОСТ 107.460092.00186.
К аликвотной части электролита мы добавляем серную и азотную кислоту, выпадает осадок, выпаривание, до полного растворения осадка, происходит почти целый день (это нормально или можно как-то ускорить или отфильтровать?) после, добавляем квасцы и титруем аммонием роданистым, происходит помутнение раствора и выпадает творожистый осадок, мешающий титрованию, если титровать появляется красный оттенок, но без резкого перехода, что ставит под сомнение конец титрования. (что в данном случает происходит не так?)
-
-
Автор: Елена65
Всем добрый день!
Работаем с итальянским процессом серебрения в состав которого входит "безликий" компонент КОМПЛЕКСОР.
Вопрос - это типа коплексообразователь? Или, что может называться так красиво и непонятно.
Самое интересное, что проводили анализ в сторонней упакованной приборами лаборатории и вердикт такой, что это продукт мочевина.
Кто нибудь встречал составы электролитов серебрения с мочевиной?
Буду признательна направленной информации.
-