Рассеивающая способность электролита никелирования

[Irina 0]

Уважаемый Ефим!

1. У нас рабочая температура - 30...35 град. Я нашла лишь следы марганца, на качество покрытия эти количества влияния не оказывали.

2. Логически: уголь адсорбирует не только органику, но и многое другое, возможно, что-то зависит от марки угля и его дисперсности, но такой избирательности (только на продукты распада добавок) не имеет. Допускаю, что Ваши добавки не сорбируются, я глубоко в эту проблему не влезала

3. Все правильно: корректировка у Вас проводится с учетом потерь блескообразователя за определенный промежуток работы электролита без учета того, где произошли эти потери (распад-унос-сорбция)

С помощью ячейки Хулла Вы проводите качественную оценку работоспособности электролита, можете определить рассеивающую. Условия для проверки - приближенные к рабочим

[Дмитрий Зарекин 0]

1. Участница Ирина пишет, что для очистки электролита добавляется перманганат калия в количестве 0.25 г/л, а в некоторых солидных изданиях, в их числе в Кратком справочнике Ямпольского - 2.5 г/л. Где истина?

Я чаще встречал 0,25 г/л. Впрочем, эта цифра - условная. Лучше определить необходимое количество на пробе раствора.

2. А можно ли для корректировки рН применять свежеосажденный гидроксид никеля? Почему обязательно карбонат?

Это одно и тоже. Карбонат гидролизуется с образованием гидроксида.

1. Не советую пользоваться перманганатом,по той причине что Mn+7 переходит в Mn +2 осаждается вместе с никелем и делает покрытие хрупким. К моему сожалению проверенно на собственном опыте.  2.Нет ничего лучше,чем чистить ванну с активированным углем и H2O2.

При рН=5 (комн. темп.) Mn+7 восстанавливается не до Mn+2, а до Mn+4 (MnO2). Оксид марганца выпадает в осадок, который является хорошим адсорбентом органики и железа. С перекисью работать проще. Перманганат обычно используют в аварийных ситуациях (когда перекись не помогает), т. к. Mn+7 - более сильный окислитель.

3. перекись водорода ни в коем случае не пассивирует аноды,потому что количество кислорода выделяемого на аноде при покрытии во много раз больше.

Перекись не пассивирует аноды, если её добавлять под током (читайте выше). Если добавить перекись в обесточенную ванну, придётся прорабатывать ванну током и несколько часов дышать хлором.

Мы добавляем блескообразователи, как одну максимум две и корректируем согласно амперчасов

Часто расход блескообразователей оказывается выше, чем по амперчасам, т. к. номинальный расход не учитывает потери добавок во время очистки. Если электролит загрязнён, расход добавок также увеличивается.

[timmy 0]

О чем и речь - злоупотреблять не надо ничем, той же борной.

Я бы вообще заменил борную кислоту на янтарную - она лучше работает в этом диапазоне. Причиной питтинга в данном процессе является водород, выделяющийся на катоде. Использование смачивателей помогло бы решить эту проблему.

[Дмитрий Зарекин 0]

Да, буферная ёмкость янтарной кислоты в 5 раз больше. Но эта кислота и стоит дороже. Я бы сказал, что причиной питтинга во всех процессах по определению является водород.

[Ефим 4]

Перекись не пассивирует аноды, если её добавлять под током (читайте выше). Если добавить перекись в обесточенную ванну, придётся прорабатывать ванну током и несколько часов дышать хлором.

Честно говоря не понял. Все наши потребители добавляют перекись и в лаборатории при проверке тоже добавляем.Потом максимум 30 мин. при 60 град. , без тока и от перекиси нет никаких следов.

[Irina 0]

Честно говоря, я вообще не сталкивалась с тем, чтобы перекись добавляли с какой-то иной целью, кроме как для разложения органики Питтинг сам по себе является следствием выделения водорода в процессе электролиза. Причины его могут быть разными.

[Дмитрий Зарекин 0]

Я сталкивался с технологами, которые добавляют перекись, думая, что она помогает от питтинга. На самом деле перекись разлагает орг. загрязнения, что и помогает от питтинга (читайте выше). Т. е. надо не перекись добавлять, а чистить раствор.

 

Ефим, зачем же так кричать? Чтобы узнать, как перекись пассивирует аноды, облейте перекисью лабораторный анод от ячейки Хулла. Конечно, перекись пассивирует аноды не всегда, но обычно не рискуют, просто не выключают ток.

[Irina 0]

Перекись разлагает органику, в том числе и собственно блескообразователи. Все-таки я чего-то не понимаю в этой жизни

[Ефим 4]

Уважаемый Дмитрий! Я не и не думал кричать, просто нечайно нажал не на тот размер шрифта. Если Вас это задело,то приношу искренние извинения.

[Ефим 4]

P.S Для борьбы с питтингом используют специальные антипиттинговые добавки, которые содержат ПАВ, уменьшающие поверхностное натяжение и способствующие отрыву водорода от поверхности.

[Irina 0]

2Ефим:

Для борьбы с питтингом используют специальные антипиттинговые добавки

Это понятно Речь идет о причине возникновения питтинга. Механизм действия антипиттинговых добавок тоже не так прост, дело часто не только в уменьшении поверхностного натяжения.

[Дмитрий Зарекин 0]

а в чём ещё, кроме смачивания?

[Irina 0]

Если к антипиттинговым добавкам относить только ПАВ - имеете в виду уменьшение поверхностного натяжения за счет их адсорбции на поверхности катода? Некоторые влияют на величину перенапряжения выделения водорода,.....к сожалению, я не всегда имею достаточно времени для подробных разговоров Постараюсь выкроить

[Irina 0]

Последнее - быстренько - загадка:

В обычный сернокислый электролит никелирования добавлено некое неорганическое соединение, в результате питтинг значительно уменьшился. Что это?

[Дмитрий Зарекин 0]

Разве перенапряжение выделения водорода (при катодном выходе по току менее 100%) влияет на питтинг?