Нужна помощь

[Сергей Анатольевич 0]

Здравствуйте! 

Подскажите пожалуйста в чем может быть причина радужной пассивации стальных анодов? Ванна щелочного цинкования... впервые столкнулся с таким... раньше такого не было, сделали анализ ванны, по результатам добавили цинка... а покрытие не идет, при снижении плотности тока и увеличении времени покрытия становится немного лучше, но всё равно не то... почистили ванну, поставили на приработку... покрытие мутное, блеск отсутствует, чем дольше покрывать тем мутнее покрытие... реактивы все те же самые что и использовали раньше, цинк то же тот же... всё то же самое, но раньше аноды не пассивировались... в чем может быть причина? Заранее спасибо за ответы!

[reerr 10]

Не уверен, что у Вас подобная ситуация, но у меня когда-то был случай - вместо цинковых шаров подгрузили по ошибке кадмиевые. Поставщик ошибся.

Не помню точно, какова была картина - прошло с тех пор 10 лет, но было что-то подобное.

Отличить шары на глаз довольно трудно. Шары выгрузили, и я их сортировал по весу. Благо их плотности заметно отличаются.

[Дмитрий Зарекин 0]

Еще может иметь место пассивация стальных анодов если мало щелочи и/или большой анодный ток.

Еще может быть блескообразователи некачественные поставили - это можно проверить в ячейке Хулла.

[timmy 0]

Если есть подозрение на пассивацию по высокому анодному току, тогда вопрос к Сергею Анатольевичу, что у него с электрикой. Вполне допускаю дефект электропроводки (полное или частичное отгорание кабеля в точках подключения, например).

[MrBullyDouzer 0]

Доброго дня, помогите новичку, хочется хорошего результата получить, готов учиться.

 

Хочу покрыть тормозные суппорта цинком. Сначала гидролизом отчищаю их от ржавчины, потом поверхность пескострую. вот после хочу нанести цинк.

 

Катод выплавил по форме ванны. Сейчас пробую сделать как написал lobonic

 

Могу конечно:
древний электролит  - количество на 1 л готового электролита
сульфат цинка семиводного - 150 г (в вашем случае 30 г цинковых корпусов батареек)
сульфат натрия десятиводный 60 г (-//- 15 г каустической соды (натрий гидроокиси))
хлорид натрия 20 г (-//- соль пищевая)
борная кислота 10 г (-//- должна быть в аптеке)
что бы заместить сульфат нужно 70,4 г сульфат-ионов(147 мл аккумуляторного электролита с ро 1,29)
плотность тока 0,3-0,7 А/дм² ,рН - 4-4,5
льёте 300 г дистиллята, вливаете кислоту, добавляете цинк, далее каустик, далее борную, доводите обьём до 1 л. Меряете рН универсальной бумажкой. Корректируете  (кислотой или каустиком), Вешаете аноды, подключаете источник питания, вешаете подготовленные детали и соблюдете режим.

 

Подскажите, что как бы получить наилучший результат? что нужно для полного цикла.

 

Стоит ли после цинкования детали ее окрашивать?

[lobonic 8]

Доброго дня, помогите новичку, хочется хорошего результата получить, готов учиться.

 

Хочу покрыть тормозные суппорта цинком. Сначала гидролизом отчищаю их от ржавчины, потом поверхность пескострую. вот после хочу нанести цинк.

 

Катод выплавил по форме ванны. Сейчас пробую сделать как написал lobonic

 

Могу конечно:

древний электролит  - количество на 1 л готового электролита

сульфат цинка семиводного - 150 г (в вашем случае 30 г цинковых корпусов батареек)

сульфат натрия десятиводный 60 г (-//- 15 г каустической соды (натрий гидроокиси))

хлорид натрия 20 г (-//- соль пищевая)

борная кислота 10 г (-//- должна быть в аптеке)

что бы заместить сульфат нужно 70,4 г сульфат-ионов(147 мл аккумуляторного электролита с ро 1,29)

плотность тока 0,3-0,7 А/дм² ,рН - 4-4,5

льёте 300 г дистиллята, вливаете кислоту, добавляете цинк, далее каустик, далее борную, доводите обьём до 1 л. Меряете рН универсальной бумажкой. Корректируете  (кислотой или каустиком), Вешаете аноды, подключаете источник питания, вешаете подготовленные детали и соблюдете режим.

 

Подскажите, что как бы получить наилучший результат? что нужно для полного цикла.

 

Стоит ли после цинкования детали ее окрашивать?

наилучший результат отдать на предприятие где покрывают качественным цинком , так как можете получить губчастый цинк из-за качества реактивов.....

[MrBullyDouzer 0]

 

 

 

 

наилучший результат отдать на предприятие где покрывают качественным цинком , так как можете получить губчастый цинк из-за качества реактивов.....

 

 

Это то то понятно... Но обычно нет столько времени. Попробовал в общем. Слева деталь за ночь начала ржаветь, а скоба осталась целой. Только не пойму что за рыжие такие разводы, но это не ржавь. Ток был 5в 2,5 А... Другого бп пока не нашел.

 

 

 

С болтами получилось хуже... Как не старался полностью отчистить поверхность походу не удалось. До и после...

 

[lobonic 8]

Для антикоррозионной защиты вполне неплохо - как минимум цинк сел )))

Рыжие разводы - это железо которое осадилось вместе с цинком из-за низкого качества исходных реактивов. Было-бы очень неплохо ещё запассивировать в хромпике с серной кислотой.

На счёт покраски - если порошковой с запеканием то цинк прекрасная основа.

[lobonic 8]

ЗЫ: Вольт многовато.... проверьте контакты между анодами/бп и катодом/бп.

Разводы может дать также медь/кадмий и другие примеси в исходных реактивах. Вы нагрузку соблюдали? (то есть у Вас полная поверхность скобы 5 дм²)

[Дом Гальваники 0]

День добрый

Нужна помощь....

После посевации (голубая), на детали образуется желтоватые разводы, налет.

Меняли pH посевации от 0.5 до 2.2 - не помогло.

Анализ рабочих ванн - все в норме.

Как можно решить эту проблему?

[lobonic 8]

День добрый

Нужна помощь....

После посевации (голубая), на детали образуется желтоватые разводы, налет.

Меняли pH посевации от 0.5 до 2.2 - не помогло.

Анализ рабочих ванн - все в норме.

Как можно решить эту проблему?

Первое - поверить рН в промывке после пассивации - оно не должно быть кислое.

1.Детали жёлтые по всей завеске или только сверху или с низу?

2.Пассивация трёхвалентная? Какая композиция?

3.Ездите в автомате?

Если пункт 2 и 3 позитивные то желтизна вверху завески указывает на за высокое значение рН, если снизу завески на очень низкое. Обычно рН для трёхвалентной пассивации нужно держать  в раёне 1,8-2. Опускать - азоткой, подымать - каустиком.

[MrBullyDouzer 0]

Снова нужда заставляет обратиться к вам.

 

наилучший результат отдать на предприятие где покрывают качественным цинком , так как можете получить губчастый цинк из-за качества реактивов.....

 

Отдал, вот теперь 2 месяца не могу получить... Все тоннами принимают, а мне со своими 10кг...

 

 

ЗЫ: Вольт многовато.... проверьте контакты между анодами/бп и катодом/бп.

Разводы может дать также медь/кадмий и другие примеси в исходных реактивах. Вы нагрузку соблюдали? (то есть у Вас полная поверхность скобы 5 дм²)

У меня получилось 7дм²

Насколько мало вольт необходимо подавать? Про амперы 0,7 на дм²  я понимаю

 

 

 

Было-бы очень неплохо ещё запассивировать в хромпике с серной кислотой.

 

 

Хромпик 100 г/л; серная кислота 15 г/л. Температура раствора — 45°С, продолжительность обработки 5-10 мин.

Вот так?

[lobonic 8]

 

 

 

Хромпик 100 г/л; серная кислота 15 г/л. Температура раствора — 45°С, продолжительность обработки 5-10 мин.

Вот так?

 хромпик - 50 г/л, серная (конц.) - 5-7 мл/л, температура 15-25, выдержка 15-20 сек

[MrBullyDouzer 0]

 

 

 

 

Хромпик 100 г/л; серная кислота 15 г/л. Температура раствора — 45°С, продолжительность обработки 5-10 мин.

Вот так?

 хромпик - 50 г/л, серная (конц.) - 5-7 мл/л, температура 15-25, выдержка 15-20 сек

 

Спасибо, чем больше ответов, тем еще больше становится вопросов... ((((

 

Убил 2-е суток пытаясь покрыть цинком свои любимые суппорта...

 

1. Как следить за качеством раствора? нужно ли его обновлять?

 

Справа сверху, начался процесс и потом бац и все застыло... Добавил 1л древнего рецепта и процесс пошел.

Слева сверху ИМХО самое наилучшее что у меня получилось. А вот те что снизу, вообще не понял, ну раз сразу не заржавело, значит что-то осело оставил на тестирование на свежем воздухе...

 

 

На несложных деталях вроде все красиво(ну для меня во всяком случае). Веерхняя и в середине правая.

 

 

2. Так же понимаю что с подготовкой у меня все "плохо" с виду красивое блестящее не годится к процессу.

 

 

Вот раз по 5 пытался переделать каждую деталь и выходило как слева. Вечно мне первый раз "везет" с результатом, а потом делаешь все по интрукции и ничего не получается.

 

Как бы мне готовить поверхность? Сначала очищаю от грязи\ржавчины гидролизом. Потом механически удаляю все что отошло. Потом раствором каустической содой и щеткой каждую деталь обезжириваю. Вот в чем бы мне протравить перед процессом гальваники ? Раствором соляной кислоты?

 

Спасибо за терпение.

Может мне что почитать нужно?

[lobonic 8]

Первое что приходит в голову - проблема с обезжириванием,промывкой и активацией. После обезжиривания в каустике нужно очень хорошо промыть/проболтать сначала в тёплой воде (1-2 мин) потом в холодной (20-30 сек). При чём вся деталь должна смачиваться - равномерная плёнка воды на Всей детали. После - окунуть в аккумуляторный электролит разведённый водой 1:2-3 (травление). Тут нужно следить, так как Вы не используете ингибиторы травления, и не перетравить - метал должен стать однородно светло-серым. Травление может занять от минуты до получаса  в зависимости от окалины металла. Далее хорошая промывка - 0,5-1 мин. Цинкование...